рекомендации

воскресенье, 28 сентября 2014 г.

Дифосген

Химические названия: трихлорметиловый эфир хлоругольной кислоты; трихлорметиловый эфир хлормуравьиной кислоты; трихлорметилхлорформиат; трихлорметилхлоркарбонат; хлорангидрид трихлорметилового эфира угольной кислоты.
Условные названия и шифры: дифосген; DP (США); Perstoff (Германия); Superpalite, Diphosgen (Англия); Surpalite (Франция).
Дифосген впервые получен в 1847 г. О. Кауром (Франция), Он широко применялся в первую мировую войну в артиллерийских сна­рядах и минах как самостоятельно, так и в смесях с хлорпикрином и дымообразующими веществами. Первой его применила Германия в июне 1916 г. против французских войск под Верденом. В дальней­шем дифосген и тактические смеси на его основе использовались на поле боя обеими воюющими сторонами. Всего за годы первой миро­вой войны было произведено около 20 тыс. т дифосгена, из которых 15,6 тыс. т приходится на долю Германии.

В годы второй мировой войны дифосген продолжал оставаться на вооружении армий ведущих капиталистических государств. В быв­шей фашистской Германии к 1944 г. дифосген производился на трех заводах (в Людвигсхафене, Вольфене и Урдингене) общей мощ­ностью около 7 тыс. т в год. Четвертая технологическая установка в Аушвице (Освенциме) с проектной годовой мощностью 7 тыс. т находилась в стадии строительства. Все заводы принадлежали кон­церну «И. Г. Фарбениндустри». Запас дифосгена в Германии уже на 1 мая 1943 г. составлял 5900 т. Им снаряжались как артиллерийские химические снаряды, так и химические авиационные бомбы со взры­вателями ударного действия.
Под шифром DP дифосген состоял на вооружении и армии США. В настоящее время он снят с вооружения и производства, однако в случае необходимости может быть легко получен из фос­гена, тем более что перед второй мировой войной он рассматривал­ся как более перспективное ОВ, чем фосген, предназначенное для уничтожения и изнурения живой силы противника.
По действию на организм DP аналогичен веществу CQ. Он вы­зывает токсический отек легких только при вдыхании пара, жидкое ОВ не всасывается через кожу. Признаки раздражения, возникаю­щие при попадании DP на кожу, несущественны и не приобретают характера ожога. Пар DP вызывает слабые раздражения и дыха­тельных путей. Признаки отравления DP соответствуют признакам отравления фосгеном.
Порог раздражающего действия DP на глаза 0,005 мг/л, непере­носимая концентрация 0,075 мг/л при одноминутной экспозиции, смертельная — 0,5—0,7 мг/л при 15-минутной и 1 мг/л — при одно­минутной экспозиции.
Дифосген представляет собой бесцветную легкоподвижную жид­кость с запахом прелого сена или гниющих фруктов, плотность 1,6403 г/см3 при температуре 20°С, плотность пара по воздуху 6,9. Он растворяется в воде хуже фосгена, разлагаясь при этом, но в органических растворителях, горючем и смазочных материалах рас­творяется хорошо. Температура кипения 128°С, давление насыщен­ного пара при температуре 20°С 11,2 мм рт. ст., максимальная кон­центрация при той же температуре 120 мг/л. Вследствие меньшего по сравнению с фосгеном давления насыщенного пара, дифосген дольше сохраняет свои поражающие свойства. В то же время кон­центрация его, создаваемая за счет испарения, достаточна, чтобы вызвать тяжелое отравление. Дифосген замерзает при минус 57° С.

Защита от DP аналогична защите от CG.

Источники:
Александров В. Н., Емельянов В. И. «Отравляющие вещества» М. Воениздат 1990

Комментариев нет:

Отправить комментарий