Взрывчатое вещество Баронал

Баронал – литьевая смесь, состоящая из 50% нитрата бария, 35% тротила, 15% алюминия.

Использовалась американцами для заливки торпед во время 2-й мировой войны. Бризантность по песочной пробе 39.8 г (тротил 48 г). Скорость детонации 5450 м/с. Плотность 2.27-2.32 г/см3. Чувствительность к удару 30 см, (тротил 90-100 см) для груза 2 кг. По другим данным 12 дюймов против 14 для тротила.

Взрывчатое вещество Amatex

Amatex - военное взрывчатое вещество. Представляет собой литьевую смесь следующего состава: гексоген – 20.6%, тротил – 39.4%, нитрат аммония, стабилизированный нитратом калия – 40%. Скорость детонации 6728 м/с при плотности 1.636 г/см3 (заряд 101.6мм). Критический диаметр 17мм. Разработан после 2-й мировой войны в США.

Взрывчатые вещества на базе сплавов тротил-динитронафталин (ТД)

Такие сплавы довольно широко использовались СССР во время 2-й мировой войны в осколочных авиабомбах и минометных минах. Наиболее известные – сплав К-2 (20% динитронафталина, известен как ТД-80), заменивший собой токсичный сплав К-1 (тротил-динитробензол) и К-3 (10% динитронафталина, известен как ТД-90). 

Взрывчатые вещества на базе смесей тротила и гексанитродифениламина

Смеси на основе тротила и гексанитродифениламина: Hexamite, NTD-2 (США), Shiesswolle 8, TSMVI-101 (Германия), OTSU – B, Тип А (Япония).

Тротил – 60%, гексанитродифениламин – 24%, алюминий – 16%. Работоспособность 116% от тротила. Скорость детонации 6900 м/c, при плотности снаряжения 1.72 г/см3. Мощность в баллистической мортире 130% от тротила. Бризантность по песочной пробе - 46г песка (тротил – 43г).

Литьевые смеси гексогена и тротила

Литьевые смеси гексогена и тротила впервые были разработаны немцами и одновременно англичанами непосредственно перед 2-й мировой войной. Некоторые содержат в своем составе специальные сорта воска. Имеют цвет от желтого до желто-коричневого. После 2-й мировой войны были разработаны специальные малочувствительные смеси «В» с большим количеством воска и с добавками полимеров.

Взрывчатое вещество Морская смесь (МС)

Морская смесь или Состав МС — условное название некоторых видов композиционной взрывчатки, получаемых смешиванием в различных пропорциях тротила, гексогена и алюминия, которые связываются флегматизатором церезином. По сути — представляет собой разновидность взрывчатки ТГА. Производилась в СССР для оснащения морских боеприпасов (торпед) и нужд военно-морского флота.

Взрывчатое вещество динитрамид гуанилмочевины (GUDN, FOX-12)

Используется в качестве компонента порохов пониженной уязвимости и малочувствительных ВВ в Швеции. А также применяется в газогенераторах в системах наддува подушек безопасности автомобилей.

Взрывчатое вещество динитрамид аммония (аммониевая соль динитразовой к-ты, АДНА, ADN)

Впервые был получен в СССР в 1971 г, после чего независимо был получен в США в 1991 г. В СССР производился на опытно-промышленной установке с 1977 года на НПО «Алтай», в Швеции - с 1996 года. Применяется как эффективный окислитель для твердых ракетных топлив, также предложен как компонент фугасных ВВ для применения в морских боеприпасах. В СССР производился в промышленном масштабе, и использовался в качестве компонента твердых топлив для тактических ракет, в настоящее время промышленно производится в США и Швеции, в России с 2007 г начато восстановление производства.

Взрывчатое вещество перхлорат аммония

Впервые был получен в 1831 г Serrulas растворением аммиака в хлорной кислоте. Широко применяется как окислитель в смесевых ракетных топливах, пиротехнических составах перхлоратных и фугасных ВВ.

Физико-химические свойства:

Бесцветные кристаллы. Растворимость в воде 10.9 г/100 г при 0°С, 24.9 г/100 г при 25°С, 48.5 г/100 г при 107°С, умеренно растворим в горячем ацетоне, метаноле, этаноле, пиридине.

Взрывчатое вещество триаминогуанидиннитрат (TAGN)

Применяется для изготовления газогенерирующих составов и специальных низкотемпературных порохов, предназначенных для использования в скорострельном оружии.

Физико-химические свойства:

Бесцветные кристаллы. Умеренно растворим в холодной воде (1.47 г на 100 г воды при 0°С, 4.5 г на 100 г воды при 25°С, 22 г на 100 г воды при 65°С). Плотность 1.5 г/см3.

Взрывчатое вещество нитрат аммония (азотнокислый аммоний, аммиачная селитра, АС)

Впервые был описан Глаубером еще в 1659 г. С начала 19 века иногда использовался для частичной замены нитрата калия в дымном порохе, с конца 19 века как компонент ВВ. В настоящее время имеет широчайшее применение как компонент ВВ промышленного (аммониты, аммотолы и др.), военного назначения а также как дешевый окислитель в ракетных топливах и газогенерирующих составах.

Взрывчатое вещество ЦТМТНА (Циклотриметилентринитрозамин, TTT)

Во время 2-ой мировой войны ограниченно применялся немцами в литьевых смесях с тротилом и прессованный до 1.5 г/см3 с добавкой 2.5% фенантрена и 1% дифениламина в качестве стабилизаторов. В последнее время, судя по отдельным публикациям, возник интерес к использованию ЦТМТНА в качестве малочувствительной литьевой основы для мощных ВВ типа гексогена.

Взрывчатое вещество нитротриазолон (оксонитротриазол, NTO, HTO)

Впервые был получен в 1905 г (Manchot), однако интерес как к малочувствительному ВВ был проявлен лишь в середине 80-х годов 20 века во Франции. К 2000 г мировое производство насчитывало несколько тысяч тонн в год. Отличается легкой перерабатываемостью и способностью прессоваться до высоких плотностей, даже без флегматизаторов. В последнее время используется для флегматизации октогена и гексогена в малочувствительных ВВ, а также с полимерами и, в некоторых случаях, для замены TATБ в авиабомбах. 

Взрывчатое вещество бензотрифуроксан (гексанитрозобензол, БТФ, BTF)

Впервые был получен в 1931 г (Turek). Применяется в детонаторах некоторых типов, в смесях с другими ВВ (например с октогеном и TATB) и с пластификаторами, а также в некоторых ТРТ.

Физико-химические свойства:

Бесцветное или желтоватое кристаллическое вещество, прихранении на свету становится оранжево-коричневым. Негигроскопичен. В воде не растворим. Хорошо растворим в ацетоне, ДМФА, ДМСО, бензоле, спирте, эфире и т.п. С некоторыми ароматическими и кислородосодержащими веществами образует молекулярные комплексы, например с бензолом. При поджигании бурно сгорает голубым некоптящим пламенем. Плотность 1.901 г/см3.

Взрывчатое вещество нитрометан

Нитрометан является достаточно мощным и малочувствительным жидким ВВ. Впервые был получен в 1874 г (Meyer). Применяется как сенсибилизатор ACBB, компонент жидких ВВ, в т.ч. для бинарных боеприпасов (смешивание компонентов может осуществляться непосредственно в боеприпасе, чем достигается большая безопасность применения), в детонирующем шнуре с нитроцеллюлозой и сенсибилизатором. А также как растворитель при производстве ВВ, однокомпонентное жидкое ракетное топливо и растворитель в лабораторной практике.

Взрывчатое вещество триметилолэтантринитрат (метриолтринитрат, нитропентаглицерин, TMETN)

Впервые был получен в 20-х годах 20 века в Италии и широко использовался в бездымных порохах итальянского производства для тропических условий применения. Вскоре (1927 г) был запатентован и изготовлялся в Германии. После 2-й мировой войны начал производиться в США. Способность желатинизировать нитроклетчатку несколько ниже чем у НГЦ, поэтому в бездымных порохах используется с добавками других пластификаторов. Также применяется как энергоемкий пластификатор некоторых смесевых ракетных топлив и ВВ американского и английского производства.

Взрывчатое вещество нитрокрахмал

Бризантное ВВ. Впервые был получен во Франции Браконо в 1833г. Во время I и II мировых войн использовался в США в смесях для снаряжения мин, гранат и т.п.

Физико-химические свойства:

Белая аморфная масса. Способность образовывать твердые коллоидные растворы с нитроэфирами намного меньше, чем у НЦ. Поэтому нитрокрахмал в самостоятельном виде непригоден для производства бездымного пороха, только как добавка к нитроцеллюлозе. При содержании 10 - 11.5 % азота очень хорошо растворим в спирте или спирто-эфирной смеси. При содержании азота выше 6.4% универсальным растворителем является ацетон. В воде нерастворим, но гигроскопичен.

Взрывчатое вещество нитроцеллюлоза (нитроклетчатка, НЦ, NC)

Впервые была получена во Франции Браконо в 1833г. По другим данным Браконо получил не нитроцеллюлозу, а нитрокрахмал и нитроцеллюлоза была открыта в 1837 г французским профессором Пеллузом. Нитрованием бумаги и хлопкового волокна азотной кислотой он получил коллоксилин и пироксилин.

В 1862 г (по другим данным в 1865 г или 1869 г) англичанин Абель предложил измельчать нитроцеллюлозу с целью извлечения из нее отработанной кислоты и чередовать извлечение с промывкой. Таким образом были получен вполне стабильный пироксилин и созданы предпосылки для крупномасштабного промышленного производства. Впоследствии Абель также усовершенствовал технологию прессования пироксилина в шашки, которые хоть и были непригодны для применения в качестве пороха с успехом использовались в качестве ВВ на рудниках.

Взрывчатое вещество триэтиленгликольдинитрат (тригликольдинитрат, TEGDN)

Получен в Италии во время 2-й мировой войны, используется как компонент некоторых ВВ, и бездымных порохов, ориентированных на тропическое применение (по способности желатинизировать нитроглицерин почти аналогичен диэтиленгликольдинитрату, но еще менее летучий).

Взрывчатое вещество динитродиэтиленгликоль (диэтиленгликольдинитрат, ДЭГДН, DEGDN)

Впервые был получен Ринкенбахом в 1927г. В 30х годах начал использоваться в Германии как заменитель нитроглицерина в бездымных порохах, таким образом практически все германские бездымные пороха времен 2-й мировой войны были на динитродиэтиленгликоле.

В настоящее время широко применяется как компонент бездымных порохов (пластифицирует нитроцеллюлозу, еще более эффективно чем нитроглицерин) и некоторых жидких ВВ.